Actualités

À l’occasion de la Semaine mondiale des maladies mitochondriales , le consortium « MitoGether » , qui réunit 12 associations de...

Le 31 mars 2025, en présence du Pr Procaccio, du Dr Lenaers et de ses équipes, avec Juliette et ses parents, l’association ACO2 Gene a...

Vous êtes atteint d’une Neuropathie Otique Héréditaire non syndromique ? Ces maladies rares font l’objet d’un protocole national de...

Après deux publications internationales parues en 2021 sur la génétique du gène ACO2 et avec le soutien de l’Association ACO2 Gène,...

Des maladies ultra-rares aux maladies fréquentes ! A VOIR !: Deux vidéos issues des retransmissions TV du Téléthon2022, qui donnent la...

Pour le Téléthon 2022 et à l'occasion du congrés mondial des maladies mitochondriales qui a eu lieu à Nice en septembre 2022, Vincent...

L'association ACO2 Gène a remis un chèque de 12 000€ à l'équipe de recherche MitoLab d'Angers lors de la Journée Mondiale sur les...

L'Université d'Angers communique via les réseaux sociaux (Linkedin, Twitter, Facebook) sur le soutien de l'association ACO2 Gène, qui...

Les équipes de recherche de l'Université d'Angers et du laboratoire MITOLAB ont développé une database publique dédiée aux mutations dans...

La revue scientifique BRAIN consacrée à la neurologie publie un article rédigé par l'équipe de recherche sur les mitochondries du CHU...

Une équipe de chercheurs français du laboratoire MITOLAB à Angers a lancé un nouveau projet de recherche sur la pathophysiologie des...

100% des dons collectés à la Course des Héros va à la recherche La remise officielle du chèque à l'équipe de recherche de l'Université...

En Europe aussi, l'union fait la force sur les maladies rares Depuis février 2020, l'association ACO2 GENE est membre d'Eurordis...

L'association ACO2 GENE est référencée par 2 des filières de santé Maladies Rares: Sensgène et AnDDI-Rares Les 23 filières de santé...

Pour sa première participation à la Course des Héros, défi sportif et solidaire, l'association ACO2 GENE collecte 10 000€ auprès de 150...

Aider la Recherche I Faire connaître la maladie I Connecter les patients Reconnue d'intérêt général, loi 1901, elle ouvre droit en France...

Pour s'informer sur les maladies rares, témoigner et échanger avec d'autres personnes concernées. En mars 2019, nous demandons...